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如何處理被細(xì)菌污染的細(xì)胞？

當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被細(xì)菌污染后，可以嘗試以下處理方法：一、初步判斷細(xì)菌類(lèi)型1.革蘭氏染色法①操作過(guò)程：首先，制作細(xì)胞涂片，自然干燥后，通過(guò)火焰固定。然后用結(jié)晶紫初染1-2分鐘，水洗后加碘液媒染1分鐘，再用95%乙醇脫色約30秒（具體時(shí)間可根據(jù)涂片的實(shí)際情況調(diào)整），最后用番紅復(fù)染1-2分鐘。水洗、干燥后在顯微鏡下觀(guān)察。②判斷依據(jù)：如果細(xì)菌被染成紫色，為革蘭氏陽(yáng)性菌；如果被染成紅色，則為革蘭氏陰性菌。這一步很關(guān)鍵，因?yàn)椴煌?lèi)型的細(xì)菌對(duì)不同抗生素的敏感性不同，革蘭氏染色可以為后續(xù)選擇合適的...

列舉一些常見(jiàn)的細(xì)胞污染微生物及其特點(diǎn)

造成細(xì)胞污染的微生物主要包括細(xì)菌、真菌、支原體、病毒以及外源性細(xì)胞。這些微生物可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、實(shí)驗(yàn)材料、操作人員或?qū)嶒?yàn)設(shè)備等途徑進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)物的污染。以下列舉了一些常見(jiàn)的造成細(xì)胞污染的微生物及其特點(diǎn)，一起來(lái)學(xué)習(xí)下吧！細(xì)菌污染1.大腸桿菌（Escherichiacoli）①形態(tài)特點(diǎn)：為革蘭氏陰性短桿菌，大小約0.5-0.7μm×1-3μm，細(xì)胞呈桿狀，兩端鈍圓，多數(shù)單獨(dú)存在或成雙排列。②生長(zhǎng)特性：是兼性厭氧菌，在有氧和無(wú)氧環(huán)境下都能生長(zhǎng)。在細(xì)胞培養(yǎng)基中生長(zhǎng)...

如何判斷細(xì)胞是否已經(jīng)被污染？

判斷細(xì)胞是否被污染可以從以下幾個(gè)方面入手：一、肉眼觀(guān)察1.培養(yǎng)基外觀(guān)-渾濁度：正常的細(xì)胞培養(yǎng)基是澄清透明的。如果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變得渾濁，這是細(xì)胞可能被細(xì)菌污染的一個(gè)明顯跡象。細(xì)菌在培養(yǎng)基中大量繁殖會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁，就像一杯清水變成了有雜質(zhì)的渾水一樣。例如，常見(jiàn)的大腸桿菌污染會(huì)使培養(yǎng)基在短時(shí)間內(nèi)（通常1-2天）變得很渾濁。-顏色變化：培養(yǎng)基的顏色也能提供線(xiàn)索。多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)基含有pH指示劑，如酚紅。正常情況下，細(xì)胞代謝會(huì)使培養(yǎng)基的pH值發(fā)生一定變化，顏色也會(huì)相應(yīng)改變。但如果顏色變化...

細(xì)胞污染的原因都有哪些？如何處理呢？

細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題，它會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是細(xì)胞污染的主要原因和相應(yīng)的處理方法：一、細(xì)胞污染的原因1.操作環(huán)境不潔凈-空氣因素：細(xì)胞培養(yǎng)室的空氣質(zhì)量差是導(dǎo)致污染的常見(jiàn)因素之一。如果沒(méi)有安裝高效空氣過(guò)濾器（HEPA），外界空氣中的微生物（如細(xì)菌、真菌孢子）就容易進(jìn)入培養(yǎng)環(huán)境。此外，人員頻繁進(jìn)出培養(yǎng)室、通風(fēng)系統(tǒng)不完善等也會(huì)增加空氣中微生物的含量。-臺(tái)面和儀器設(shè)備：細(xì)胞培養(yǎng)操作通常在超凈工作臺(tái)中進(jìn)行，但如果超凈工作臺(tái)的濾網(wǎng)長(zhǎng)時(shí)間未更換、紫外燈殺菌不c...

Western Blot實(shí)驗(yàn)操作全流程解讀

WesternBlot實(shí)驗(yàn)，也叫蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)，主要用于檢測(cè)和分析樣品中的特定蛋白質(zhì)。該技術(shù)涉及將蛋白質(zhì)樣品通過(guò)凝膠電泳分離，然后轉(zhuǎn)移到膜上，通常使用硝酸纖維素或聚偏氟乙烯膜。轉(zhuǎn)移后，膜上的蛋白質(zhì)與特異性抗體結(jié)合，這些抗體可以識(shí)別目標(biāo)蛋白。通過(guò)使用標(biāo)記的二抗，可以檢測(cè)出與目標(biāo)蛋白結(jié)合的抗體。最后，通過(guò)化學(xué)發(fā)光、熒光或放射性標(biāo)記等方法來(lái)可視化目標(biāo)蛋白。WesternBlot實(shí)驗(yàn)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中，用于蛋白質(zhì)表達(dá)分析、疾病標(biāo)志物的檢測(cè)以及信號(hào)傳導(dǎo)途徑的研究。具體實(shí)驗(yàn)...

Stemcell品牌的15664和15664HLA有什么區(qū)別呢？

15664：RosetteSep™HumanGranulocyteDepletionCocktail15664HLA：RosetteSep™HLAGranulocyteDepletionCocktailStemcell的“15664”和“15664HLA”其中的關(guān)鍵差異可能體現(xiàn)在與“HLA”相關(guān)的特性或功能上。1.主要成分與靶向細(xì)胞差異RosetteSep™HLAGranulocyteDepletionCocktail：這個(gè)產(chǎn)品可能是專(zhuān)門(mén)針...

DMEM高糖培養(yǎng)基的主要成分介紹

DMEM高糖培養(yǎng)基是一種廣泛使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，適用于多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。DMEM高糖培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來(lái)，目前已廣泛用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。主要成分：1、糖類(lèi)：主要為葡萄糖，是細(xì)胞生長(zhǎng)所需的主要能源。2、氨基酸：包含多種必需和非必需氨基酸，如谷氨酸、丙氨酸、賴(lài)氨酸等，是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位。3、維生素：如維生素C、維生素E等，對(duì)細(xì)胞正常生長(zhǎng)和代謝至關(guān)重要。4、礦物質(zhì)：如鈣、鎂、鈉等，對(duì)細(xì)胞的正常功能和代謝過(guò)程具有關(guān)鍵作用。5、氨基酸類(lèi)似物：如谷胱甘肽、胱氨酸...

HBSS培養(yǎng)基在使用時(shí)應(yīng)注意什么？

HBSS培養(yǎng)基可用于多種細(xì)胞培養(yǎng)用途，如在解離細(xì)胞前的沖洗，運(yùn)輸細(xì)胞或組織樣品，稀釋細(xì)胞用于細(xì)胞計(jì)數(shù)，以及用來(lái)配制各種試劑溶液。不含鈣鎂離子的配方可用于細(xì)胞解離前清洗螯合劑。HBSS在細(xì)胞培養(yǎng)中具有多種應(yīng)用，如解離前清洗細(xì)胞、運(yùn)輸細(xì)胞或組織、稀釋細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)以及制備試劑等。在使用HBSS培養(yǎng)基過(guò)程中，需要注意以下幾點(diǎn)：1、無(wú)菌操作：HBSS在配制和使用過(guò)程中應(yīng)保持無(wú)菌狀態(tài)，以避免污染細(xì)胞。2、pH調(diào)節(jié)：配制好的HBSS應(yīng)調(diào)節(jié)至適宜的pH值(通常為7.2~7.4)，以確保細(xì)胞生...