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產(chǎn)品簡介
1kb DNA Ladder由重組質(zhì)粒經(jīng)酶切獲得，已混有藍(lán)色上樣緩沖液（loading buffer），可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照，條帶大小精準(zhǔn)，帶型清晰。1 kb DNA Ladder 中的 1500 bp 和 4000 bp 為指示帶，其 DNA 濃度約為 100 ng/5 μL，其余條帶濃度均約為 40 ng/5 μL。
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產(chǎn)品特點
? 獨te研發(fā)技術(shù)，不易降解；
? 條帶大小精準(zhǔn)，帶型清晰。
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品由重組質(zhì)粒經(jīng)酶切獲得，已混有藍(lán)色上樣緩沖液（loading buffer），可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照，條帶大小精準(zhǔn)，帶型清晰。其中，DL2000 DNA Marker中的750 bp條帶為指示條帶，其DNA濃度約為150 ng/5 μL，其余條帶濃度均約為50 ng/5 μL。
適用范圍
適用于瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀 DNA 分子大小的參照
注意事項
本產(chǎn)品不適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳；
使用前請注意解凍并混勻；
上樣時注意更換槍頭，避免核酸酶污染導(dǎo)致 Marker/Ladder 降解；
不同大小的 DNA Marker/Ladder 需要在不同濃度的瓊脂糖凝膠中成功分離，大分子量 DNA 的分離需較低濃度的瓊脂糖凝膠，小分子量 DNA 的分離需較高濃度的瓊脂糖凝膠。具體推薦濃度見使用方法；
為保證電泳效果，請使用高質(zhì)量的核酸染料（目錄號：GL802）及瓊脂糖（目錄號：AG801）；
及時更換電泳緩沖液，避免緩沖液緩沖能力下降影響分辨效果；
可根據(jù)膠孔大小或?qū)嶒炐枨筮m當(dāng)調(diào)整上樣量。
使用方法
直接吸取 5 μL DNA Marker/Ladder，加入 0.8%~2.0%的瓊脂糖凝膠點樣孔中電泳；
使用 1×TAE 或 0.5×TBE 緩沖溶液，電壓建議 5~10 V/cm；
使用核酸染料染色后在紫外照膠裝置下觀察電泳條帶。
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產(chǎn)品分類
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